強力なアンチ

Aug 08, 2023

Scientific Reports volume 12、記事番号: 19934 (2022) この記事を引用

1687 アクセス

4 オルトメトリック

メトリクスの詳細

この論文では、Ag/ZnO複合コロイドナノ粒子を合成し、ナノ粒子の表面をアモジアキン配位子によって改良しました。合成されたナノ粒子は、XRD 回折パターン、FT-IR 分光法、TEM 画像、および UV-Vis 分光法を使用して特性評価されました。合成されたコロイドの抗菌、抗真菌、抗ウイルス効果は、大腸菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、エンテロコッカス・ヒラエ細菌、カンジダ・アルビカンス、芽胞アスペルギルス真菌、インフルエンザ、単純ヘルペス、新型コロナウイルス19ウイルスに対して検査されました。結果は、15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) の濃度で合成されたコロイドにより、細菌、真菌、およびウイルスが 7 log 以上除去されることを示しています。 covid 19 ウイルスのこの除去は、30 秒以内に 3.2 × 108 個のウイルスから 21 個のウイルスまで除去されます。また、合成されたコロイドの刺激性および毒性試験では、人間の細胞や組織に無害な影響を与えることが示されています。これらのコロイド状ナノ粒子はうがい液として使用され、コロナウイルスに感染した500人を対象に臨床試験が行われた。その結果、1日に3回口と鼻を洗うことで、病気の深さに応じて異なる時間にすべての患者が健康になったことを示しています。感染の兆候がなく、この溶液をうがい薬として使用していたほぼ全員が、研究中にウイルスに感染しませんでした。

合併症や耐性ウイルス、未知のウイルスの種類により、ウイルス感染症が世界的な健康上の大きな課題となっています。ウイルスの挙動は複雑であるため、抗ウイルス薬を長期間使用すると、病原性ウイルスの治療の有用性が低下します1、2、3、4、5、6。世界保健機関 (WHO) によると、21 世紀初頭以来、人類はいくつかのウイルス感染症にさらされています。コロナウイルス急性呼吸器症候群（SARS-CoV）、H1N1インフルエンザ、中東コロナウイルス呼吸器症候群（MERS-CoV）は、それぞれ2002年、2009年、2012年にさまざまな国で始まりました。最近、「COVID-19」または「コロナウイルス 2019」と呼ばれる別のウイルスの流行が発生しました。新型ウイルスは感染力が強いため、人命、世界経済、人々の暮らしに影響を与えています7、8、9。多くの科学者や製薬会社は、SARSやMersなどのコロナウイルスによって引き起こされる感染症から人命を守るための効果的かつ組織的な方法を発見するために、過去20年間にわたって広範な研究を行ってきました。これらの研究の中で、小分子、通常の抗ウイルス薬、および抗体ベースの薬はウイルス感染症の治療に有望です10、11、12、13、14。新しいウイルス感染症の場合、有効な治療薬の開発には多大な研究と費用、時間がかかります。したがって、効果的な治療プロトコルや治療法がない場合、ウイルスの予防はウイルス感染を減らす最良の方法の 1 つです15。ウイルスの予防はさまざまな方法で行うことができます。呼吸器関連のウイルス感染の場合、安全な距離を維持し、レベルからウイルス粒子を除去および/または中和することで、感染のリスクが軽減されます16。

新しい科学技術の能力によれば、ナノテクノロジーはウイルスによって引き起こされる感染症を診断、予防、治療するための強力なツールを提供します10、17、18。ウイルスの寸法は通常ナノスケール範囲にあるため、ナノ医療の分野では、細胞内でのナノ粒子の取り込みを調査し、細胞内でのナノ粒子の作用機序と作用機序を研究しています19、20、21。

金属、金属酸化物、および硫化物のナノ粒子は、性質、サイズ、表面積、結晶化度、キャッピングおよび安定剤の材料、形態、濃度、pH、微生物の性質などのさまざまなパラメータに応じて、有望な抗菌および抗ウイルス活性を示しています。適切な形態を持つより小さな粒子は、微生物のナノ細孔を容易に通過できます。したがって、これらのパラメータを最適化することで、さまざまな疾患の治療に適した新しいナノ材料を開発できます22、23、24、25、26、27。さまざまな研究により、さまざまな金属、金属酸化物および硫化物のナノ粒子の抗菌特性が報告されています。ビスマスフェライト上に装飾されたスズフェライト、Ag/g-C3N4/SiC、金/鉄ドープヨウ化銀、Coドーピング銀および鉄/窒化黒鉛、Sn/Fe、CuOナノロッドおよびCuWO4ナノ粒子、AgドープSn3O4、銀フェライト/ビスマスフェライト、Ag修飾CoO、CuO修飾ZnSナノフラワー、Al2O3修飾2D-CdOナノヘテロ接合、CdS-Ag2S、MgS/Ag2MoO4、ナノキューブ状Bi2O3上のスピネルFeV2O4カップリング、ZnFe2O4修飾CdOナノハイブリッドは、これらの研究成果のサンプルである28,29。、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44。

ウイルス感染の検出に金ナノ粒子を使用すると、有望な結果が得られます45、46、47。銀ナノ粒子（Ag NP）は、耐性ウイルスや細菌株に対する有用な新しいアプローチとしても同定されています 10,48,49。Ag NP は、未知の感染症の制御と治療において重要な役割を果たす可能性があります。銀ナノ粒子 (NP) は最もよく知られたナノ粒子の 1 つであり、ウイルス感染の特定、中和、治療に広く使用されています。銀 NP は、グリーン (生物学的)、化学的、物理的などのさまざまな方法で簡単に合成できます。しかし、高濃度の銀ベースの物質の潜在的な有毒作用についての懸念があり、高濃度で使用しないことを推奨する研究が行われています10、50、51、52、53。したがって、これらの粒子を医療目的で使用する場合は、その利点と限界を考慮して行う必要があります。 Ag NP は、ヒト免疫不全ウイルス、B 型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス、RS ウイルス、ポリオウイルスアデノウイルス、サル痘ウイルスなどの多くのウイルスに対するヒトの抗ウイルス剤として検証されています。最近、科学者らはコロナウイルスに対する治療薬としての Ag NP の可能性を研究し、最終的には感染関連のコロナウイルスを予防するための Ag NP の使用を提案しました 54,55。この場合、いくつかの研究では、動物およびヒトの COV ウイルスに対する抗ウイルス活性を持つ最も一般的な NP が導入されています 56、57、58、59。酸化亜鉛ナノ粒子は、毒性がなく、生物学的に安全で、生体適合性があると考えられています。医療材料や化粧品業界で薬物担体や充填剤として使用されています。いくつかの研究では、生細胞に対するナノ粒子の有害な影響が報告されていますが、低濃度の酸化亜鉛ナノ粒子については、真核細胞に対する毒性影響は報告されていません60。 ZnO ナノ粒子は、多剤耐性に対抗するための病原性微生物に対する次世代ナノ抗生物質の開発のために研究されています 61,62,63。酸化亜鉛ナノ粒子は、大腸菌、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、枯草菌、バクテリオファージ M1364 などの微生物に対して幅広い抗菌活性を持っています。銀と酸化亜鉛の両方の抗菌・抗ウイルス効果を利用するために、銀ナノ粒子の濃度が毒性の最適範囲にある銀/酸化亜鉛複合ナノ材料を合成した。ナノ粒子の利点の 1 つは、その表面が官能基を持つリガンドと相互作用できることです。私たちが合成した薬剤を改良するために、ナノ粒子の表面は、ウイルス、細菌、真菌と相互作用するアモジアキンリガンドと相互作用しました。私たちの知る限りでは、これまで Ag/ZnO/アモジアキンナノ粒子の合成と特性評価に関する報告はありません。アモジアキンは、60 年以上にわたって経口抗マラリア薬として臨床的に使用されてきました。ただし、有効な抗ウイルス薬の投与量ははるかに多くても有用です。当社が合成したナノ粒子では、アモジアキンの濃度は 0.1 g/L 未満です。その結果、合成コロイドの低用量で細菌、真菌、ウイルスを大幅に減少させることができ、発症初期の患者を改善することができました。

０．０２４ｇの酢酸銀および０．６ｇのポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を４５０ｍｌの脱イオン水に溶解し、５分間撹拌した。次いで、０．１ｇの水素化ホウ素ナトリウムを５０ｍｌの脱イオン水に溶解し、最初の溶液に滴下し、３０分間撹拌した。０．１１ｇの酢酸亜鉛無水物を溶液に加え、０．１ｇの水素化ホウ素ナトリウムを５００ｍｌの脱イオン水に溶解し、再び溶液中に滴下した。これは、得られた製品に 15 ppm の Ag と 50 ppm の ZnO ナノ粒子が含まれていることを意味します。

0.1 g 4-[(7-クロル-4-キノリル)-アミノ]-2-[(ジエチルアミノ)-メチル]-フェノール (アモジアキン二塩酸塩二水和物) を 20 ml の脱イオン水に溶解し、80 ml の合成コロイドナノ粒子上に挿入そして２４時間撹拌した。得られたナノ粒子を遠心分離し、エタノールと水で数回洗浄した。

得られた純粋な物質を１００ｍｌの脱イオン水に分散させ、患者の洗口液として使用した。

毎回の検査には4頭のヒンディー語豚が使用された。各試験動物の背中の右尾部および左頭蓋領域を試験物質で処理し、未処理の背中の左尾部および右頭蓋領域を対照として使用した。試験の約 24 時間前に、動物の背側および側腹部を切り取って剃ることにより、幅約 240 cm2 の領域から毛皮を除去しました。幅約 6 cm2 の背中の領域は、テストサンプルを適用するために設計されています。

25 × 25 mm の試験物質を各ヒンディー語豚の頭蓋部位の皮膚に直接塗布しました。適用部位を非閉塞包帯で覆い、適用部位を半閉塞性包帯で覆った。パッチは貼付から 4 時間後に剥がされ、皮膚刺激性テストが繰り返されて更新されます。

合成されたナノ粒子 4 ml を採取し、材料を皮膚上に保持するために、この懸濁液に 1% CMC を添加し、動物に曝露させました。実験用に 4 つのグループを選択しました (体表から頭部を除いた 25、50、75、および 100%)。この製品の急性毒性研究は、テヘランのパスツール研究所から入手した標準繁殖ヒンディー語豚と白色アルビノウサギに対して、寸法 50 × 30 × 40 cm の箱を通して経皮的に実施されました。合成された物質は、動物に死やその他の行動や身体的損傷をもたらすことはなく、食物や水の消費量も変化させませんでした。重要な器官における組織病理学的観察では、異常な永続的な影響は示されませんでした。

Draize ウサギの目の検査では、100 μL の検査液を下部結膜盲嚢に注入します。角膜混濁および角膜病変の領域、結膜充血、結膜充血、眼漏、および虹彩の異常の観察を、1、24、48、72時間、1週間、および2か月後に実施する。この検査は、目が大きく、解剖学的構造が詳しく説明されており、取り扱いが容易で、比較的低コストで、すぐに入手できるため、白いアルビノウサギで行われます。

大腸菌、黄色ブドウ球菌、エンテロコッカス・ヒラエ、緑膿菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の5つの細菌株を試験しました。すべてはイランのテヘラン大学の MikroBank から入手したものです。細菌を含むプレートを 37 °C で 24 時間インキュベートし、溶液 1 ミリリットルごとに細菌のコロニーをカウントしました (CFU/ml) (1.5 × 108 CFU/mL)。 0.3 g/l の干渉物質 (ウシアルブミン) を 1 ml の細菌懸濁液に添加し、20 °C で 2 分間保存しました。この後、８mlの合成コロイドをそれに加えた。中和剤は、30 g/l ポリソルベート、30 g/l サポニン、および 3 g/l レシチンとなるように選択されました。陰性対照は、等量の細菌と脱イオン水を混合することによって調製した。次に、すべてのサンプルを同じ条件下で振盪インキュベーター内で一晩インキュベートしました。

抗真菌試験は、カンジダ・アルビカンスとアスペルギルス真菌に対して行われました。方法は細菌と同じです。

1 ml の干渉物質を 1 × 10-7 CFU/mL の濃度で 1 ml のウイルス懸濁液に添加しました。濃度 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) の合成材料 8 ml を溶液に添加し、水浴 (22 °C) に 30 秒間保持しました。この後、溶液を氷浴に移し、TCID50/ml標準法に従って37℃で溶液を滴定した。

ハービー、私たちはすべての実験が関連するガイドラインと規制に従って行われたことを確認します。毒性および刺激性試験は、テヘラン医科大学薬学部、細胞および動物毒性実験室 (POBox: 14155/6451 IR.IRAN) で研究されました。刺激性および毒性の実験および方法の基準は ES、BN ISO 10993: 10 でした。 2016 および BS EN ISO 10993-11(2009)。すべての実験プロトコルは、IR-FDA およびタブリーズ医科大学の研究倫理委員会によって承認 ID: IR.TBZMED.REC.1400.179 で承認されました。すべての被験者および/または法的保護者からインフォームドコンセントが得られたことを確認します。すべての方法は、関連するガイドラインと規制に従って実行されました。化学物質の名前と動物を麻酔する方法は、材料と方法のセクションで詳細に報告されます。刺激性および毒性試験および倫理承認に関連するすべての文書が補足ファイルとして含まれています。また、その発言も原稿に含まれます。すべての実験プロトコールが IR-FDA およびテヘラン医科大学薬学部細胞および動物毒性研究室のオスタッド博士によって承認されたことを確認します。すべての方法は次の基準に従って実施されました: 抗菌性テスト: EN1276、抗真菌性テスト: EN1650、抗ウイルス性テスト: EN 105、ISIRI 16676、EN 14476。言及されたすべての基準は原稿に含まれており、テスト結果は補足として含まれています。ファイル。刺激性と毒性の方法と材料は補足ファイルとして添付されています。また、図番号 6 は、イランのテヘラン医科大学のオスタッド教授が撮影したものです。オスタッド教授が撮影した他の写真は補足ファイルとして添付されています。

アモジアキンは、抗マラリアおよび抗炎症特性を持つ経口活性 4-アミノキノリン誘導体です。アモジアキンの分子式は C20H22ClN3O であり、その化学構造を図 1 に示します。

アモジアキン化合物の化学構造。

Ag/ZnOナノ粒子は還元法により合成した。この方法では、イオン Ag+ および Zn2+ が水素化ホウ素ナトリウムによって還元されます。しかし、水環境中の Zn 原子は不安定で、ZnO 粒子に変化します。最初のステップでは、ナノ粒子の表面が PVP で覆われます。 2 番目の部分では、アモジアキン配位子によってポリマー鎖が確立されました。図 1 に示すように、3 つの官能基により、分子はナノ粒子表面との相互作用に適したものになっています。これらの基は、-OH、-Cl、および -NH です。図 2. 合成されたナノ粒子の TEM 画像を示します。図が示すように、画像には 2 種類のナノ粒子が存在します。 Ag ナノ粒子は 35 nm で、粒子の周囲にシェルが観察されます。直径 12.5 nm の Ag ナノ粒子の隣に ZnO ナノ粒子があります。

合成された Ag/ZnO/アモジアキンナノ粒子の TEM 画像。

図 3 に、Ag/ZnO 合成ナノ粒子の吸収スペクトルを示します。図が示すように、合成された材料は 200、250、および 450 nm に吸収ピークを持っています。ただし、バンドは比較的広く、UV-B および UV-アスペクトラムのすべての範囲をカバーします。つまり、肌に使用すると日焼け止めとして機能します。 XRD回折パターンを記録するために、コロイドを80℃で乾燥させました（図4）。図に示すように、すべての回折ピークは結晶性の低い ZnO (JCPDS Card No. 36-1451) および Ag (JCPDS file No. 04-0783) NP に対応しています。

合成された Ag/ZnO ナノ粒子の吸収スペクトル。

合成されたNPのXRDパターン。

ZnO NP、Ag NP、アモジアキン、および合成された NP に関連する FT-IR スペクトルを図 5 に示します。合成された NP の FT-IR スペクトルは、Ag、ZnO、およびアモジアキンの吸収バンドの存在を示しています。

(A) Ag NP、(B) ZnO NP、(C) アモジアキン、(D) 合成 Ag/ZnO/ アモジアキン NP の FT-IR スペクトル。

試験物質 0.5 ml を 4 × 3（3 回に分けて試験）のヒンディー語豚の右側と左側の背部の無傷の皮膚に塗布しました（図 6 を参照）。 4匹の試験動物の背中の右尾部および左頭蓋領域をサンプルで処理し、背中の左尾部領域および右頭蓋領域を対照として使用し、不活性生理食塩水のみで処理した。

刺激性試験 (A) 毛皮を除去した後 1 日目 (コロイドによる曝露なし) (B) 合成コロイドによる曝露後 1 弱い (C) 曝露から 2 週間後 (D) 曝露から 4 週間後。

塗布は、単純な刺激テストの場合は 4 時間継続し、反復刺激テストの場合は 3 日間継続しました。皮膚反応は、治療開始から 1、24、48、および 72 時間後に評価されました。試験物質で処置したすべての動物において浮腫や紅斑は観察されなかった。陽性対照群は、表 1 に示すように浮腫紅斑を示します。結果に基づいて、BS EN ISO 10993-10 に従って解釈されます。 2016 年、試験物質は皮膚上で 24、48、および 72 時間後に刺激作用を引き起こしませんでした。図4は、合成されたナノ粒子の刺激性試験に使用されたモルモットを示しています。

80 μg/ml の Ag と 50 μg/ml の ZnO 用量レベルでは、合成材料の経皮投与の前後で挙動に有意な変化は見られませんでした。表 2 は、調査したパラメータに対する一般的なケージ側の観察結果を示しています。

体重は動物の健康状態を監視するための重要な要素です。体重の減少は、多くの場合、悪影響の発現の最初の指標となります。体重の 10% 以上の減少を引き起こす用量は、毒性用量とみなされます 65。他の変化を伴うかどうかに関係なく、最小限の毒性効果をもたらす用量と考えられます。処置群のすべての動物は、0 日の値と比較して、14 日間を通じて体重の有意な減少を示さなかった。試験動物の餌と水の摂取量には、すべての日にわたってすべての用量レベルで大きな変化はありませんでした。

この研究の結果から、すべての用量グループの動物の体重、餌および水の摂取量に変化はなく、最も高い表面積レベル、つまり 100% 表面積でも死亡率は記録されなかったことが観察されます。これは、合成されたナノ材料が経皮適用によってヒンディー語豚に重大な毒性作用を及ぼさないことを証明している。したがって、合成された薬物は、この投与経路からは実質的に無毒であると考えられています。

合成された材料の毒性は、白ウサギの目にドレイズ眼プロトコルに基づいてテストされましたが、2 か月間、生化学的、行動的、または病理学的変化は観察されませんでした。 Draize ウサギ目試験は、化学物質、物質、混合物の影響を、身体細胞に刺激や損傷を引き起こす可能性の観点から評価するための急性毒性試験です。

金属および金属イオンは、多くの場合強力かつ選択的な相互作用を通じて、O、N、および S 配位子原子に結合する傾向があります。これらの相互作用は配位化学に基づいています。

ハード・ソフト酸塩基理論 (HSAB 理論) は、金属の反応性において基本的な役割を果たすもう 1 つの概念です。 HSAB 分類は経験的に決定されており、特定の有機配位子に対する遷移金属の優先順位に従って遷移金属を配置します。たとえば、軟酸 (Hg(II)、Cu(I)、Ag(I)、Cd(II) など) や境界酸 (Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、 Zn(II)) は、タンパク質に含まれるスルフヒドリル基 (RSH) などの軟塩基としっかりと結合する傾向があります 66。結果として、これらの金属の抗菌毒性は、S 原子に対する親和性にほぼ比例します。 Covid-19 ウイルスの構造には、スパイク糖タンパク質 (S)、膜 (M)、エンベロープ (E)、およびヌクレオカプシド (N) タンパク質が含まれています。表面タンパク質にはスルフヒドリル基があり、Ag と Zn 原子は SARS-CoV のスパイクタンパク質とアンジオテンシンをブロックすることでウイルス感染を阻害します。これらは微生物細胞内のタンパク質ジスルフィドの形成と抗酸化物質、特にグルタチオンの枯渇を引き起こす可能性があります。また、活性部位の破壊に加えて、非触媒金属結合部位での金属置換によって酵素活性が阻害される可能性があります。これは、合成された Ag/ZnO NP がスルフヒドリル基を持つウイルス表面タンパク質に結合し、スルフィド結合を切断してタンパク質を破壊し、標的細胞受容体へのウイルスの結合を破壊し 67,68,69,70 、細菌やウイルス細胞を中毒させる可能性があることを意味します。。また、いくつかの論文では、ZnO 水懸濁液が、ZnO ナノ粒子の抗菌活性に寄与する活性酸素種 (ROS)、主にヒドロキシルラジカルのレベルを増加させることも報告されています60。

SARS-CoV-2に対するAg/ZnOナノ粒子の抗ウイルス作用の主なメカニズムは、ウイルスの結合を阻止するか、ウイルスの侵入を妨害するか、特にアモジアキン分子と膜タンパク質の反応を介して表面タンパク質に損傷を与え、細胞膜を破壊することであると推測できます。ビリオンの構造的完全性を高め、ウイルスの侵入段階を阻害します。さらに、これらのナノ粒子は細胞質に入り込み、核酸と相互作用してウイルスのパフォーマンスを妨害し、感染細胞から非感染細胞へのウイルス感染を阻害する可能性があります71。詳細を明らかにするために、SARS-CoVに対する合成ナノ粒子の抗ウイルス性能をさらに調査するには、さらなる研究が必要である。

表 3 は、調べた細菌に対する合成されたナノマテリアルの影響を示しています。結果が示すように、15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) で合成されたナノ粒子とインキュベートした後、すべての細菌の増殖が完全に阻害され、細菌数の対数減少は 60 秒以内に 8 以上でした。 (ほぼ 100%) 許容される数値は 5 より大きくなります。

50 μg/mL ZnO を含む濃度 8.5、10、および 15 μg/mL Ag における、合成されたナノ材料の大腸菌に対する効果の結果を図 7 に示します。この結果は、抗菌の目的を満足できないことを示しています。 50 μg/mL ZnO を使用した場合は 15 μg/mL 未満の濃度で。得られた結果を他の報告されているナノ粒子と比較すると、合成されたナノ材料の影響力がはるかに高いことが示されています72。たとえば、大腸菌に対する MnS/Ag2WO4 の 0.1、1、10、25、および 50 mg/L での抗菌活性の割合は、66%、78%、89%、99%、および 99.9% と報告されています。 MnS の 0.1、1、10、25、および 50 mg/L での大腸菌および枯草菌に対する抗菌活性の割合は、23%、41%、66%、74%、77%、および 15%、22 です。それぞれ%、39%、63%、74%でした。 Ag2WO4 の 0.1、1、10、25、および 50 mg/L での大腸菌および枯草菌に対する抗菌活性の割合は、35%、52%、63%、79%、93%、および 25%、42% です。、それぞれ60%、72%、85%73。

さまざまな濃度での大腸菌、黄色ブドウ球菌、腸球菌ヒラ、および緑膿菌に対する合成ナノ粒子の影響 (8.5、10、および 15 μg/mL の濃度は Ag ナノ粒子に関連し、ZnO NP の濃度は 50 μg/mL です)すべてmL）。

表 4 は、調べた真菌に対する合成されたナノマテリアルの影響を示しています。結果が示すように、15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) で合成されたナノ粒子とインキュベートした後、すべての真菌の増殖は完全に阻害され、真菌数の対数減少は 60 秒で 6 以上でした。 (許容可能な削減量は 4 を超えます)。これは 120 秒で 8.7 以上です。

表 5 は、調べたウイルスに対する合成されたナノマテリアルの影響を示しています。結果が示すように、単純ヘルペスウイルス (HSV) の増殖は、15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) で合成されたナノ粒子によって阻害され、ウイルス数の対数減少は 6 を超えています。許容可能な数は 30 秒で、4 秒以上です。この減少は、新型コロナウイルス感染症 19 の場合は 7.1 秒以上です。これは、製造された医薬品が新型コロナウイルス感染症 19 の抑制に簡単に適用できることを意味します。

この薬は500人を対象にうがい薬としてテストされ、そのうち280人は新型コロナウイルス感染症の症状があり、220人は症状はなかったが患者の世話をしていた。症状があった280人のうち、28人は70％以上の肺に病変があった。軽症の人は9回のうがい（1日3回）で全員完治した。それ以上の症状のある人は、医師が処方した薬で9回うがいをした後に回復しました。また、症状がなかった人は、ウイルスにさらされても発症しませんでした。

この論文では、Ag/ZnO/アモジアキンナノコロイドを合成し、特性評価しました。さまざまな濃度で合成されたナノコロイドの抗菌、抗ウイルス、抗真菌、および毒性効果が調査されました。結果が示すように、1 ミリリットルあたり 100 μg の濃度で合成されたナノ材料は毒性を示さなかった。この材料の抗菌テストでは、15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) の濃度が、60 秒で 6 log 以上細菌を減少させるのに十分であることが示されました。この濃度の合成コロイドは、非常に優れた抗真菌効果も示します。合成されたナノコロイドの抗ウイルス効果は、H1N1、単純ヘルペス、および Covid-19 ウイルスに対して評価されました。これらすべてのケースにおいて、30 秒未満で合成されたナノマテリアルはウイルスの大幅な減少を示し、Covid 19 の場合は 7.1 log でした。合成コロイドをうがい薬として使用した臨床結果は、新型コロナウイルス感染症の治療と進行予防に有望な効果を示している。

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保健組織

ナノ粒子

ポリビニルピロリドン

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌

単純ヘルペスウイルス

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著者らは、刺激性および毒性試験について、イランのテヘラン医科大学のオスタッド教授に感謝しています。また、抗菌および抗ウイルス検査はテヘラン医科大学公衆衛生学部で行われました。

Industrial Park of Advanced Technologies、ASEPE Company、タブリーズ、5364196795、イラン

マブーベ・ドラティアリ & アリ・ロスタミ

フォトニクスおよびナノ結晶研究室 (PNRL)、電気およびコンピュータ工学部、タブリーズ大学、タブリーズ、5166614761、イラン

アリ・ロスタミ

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AR は基本的なアイデアを考案し、合成されたナノ粒子の特性を調べました。 MD は基本的なアイデアを考案し、ナノ粒子を合成し、原稿を書きました。著者全員が原稿を修正しました。

アリ・ロスタミへの通信。

著者らは競合する利害関係を宣言していません。

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転載と許可

Dolatyari, M.、Rostami, A. 抗菌および抗ウイルス複合体としてアモジアキンで修飾された Ag/ZnO をベースとした強力な抗ウイルス性ナノ殺生物剤。 Sci Rep 12、19934 (2022)。 https://doi.org/10.1038/s41598-022-24540-8

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受理日: 2022 年 11 月 16 日

公開日: 2022 年 11 月 19 日

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